创新和研发是企业长远、持续发展的不竭动力，也是企业立足市场，保持持续竞争力的基础。医药行业作为国民经济重要的组成部分，扬子江药业集团作为中国医药行业领军企业之一，始终坚持研发投入，持续创新、放眼未来。在2022年4月15日，NMPA发布最新一批药品批准证明文件，其中扬子江药业2款仿制药获批上市，分别为奥美沙坦酯片和舒更葡糖钠注射液。

（截图来源：NMPA官网）

其实回顾历史，在创新研发的道路上，一辈辈扬子江人迎难而上、砥砺奋进，创造了一个又一个辉煌成就。

自“十二五”以来，扬子江药业集团持续加大研发创新投入，尤其在创新药和独家中药产品的开发上持续发力，相继开发出一大批独领市场的产品，为企业的长远发展培植了强大的后劲。扬子江药业全面推进中药、化学药、生物药“三药并举”战略，抢占科技制高点，引进具有国际视野的高端研发创新人才，建立国际化研发体系，不仅拥有国家级企业技术中心、中药制药工艺技术国家工程研究中心、药物制剂新技术国家重点实验室等一批高层次研发平台，还组建了一支硕博占比超50%，总人数超1400人的专业研发团队，创新团队核心竞争力日益提升。

2021年，扬子江药业集团在创新药领域首下一城，自主研发的化学药1类新药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠获批上市。目前在研30多款创新药，有15款处于申报临床及以上阶段。在仿制药领域，扬子江药业同样成果斐然，截至今年3月25日，已达到106107个品种通过或视同通过一致性评价，其中26个首家过评，为保障人民群众用药安全有效、降低药价做出了积极的贡献。

面对世界百年未有之大变局，十九届五中全会公报在提及中国未来发展航向的“十四五”规划和2035年远景目标时，创新尤其是科技创新的战略意义，再次被突出强调，明确提出坚持创新在我国现代化建设全局中的核心地位，把科技自立自强作为国家发展的战略支撑;强化国家战略科技力量，提升企业技术创新能力，激发人才创新活力和完善科技创新体制机制。扬子江药业集团傲人成绩的背后，就是始终坚持研发投入、坚持产品创新宗旨不动摇的必然结果。

未来，扬子江药业集团将在抗肿瘤、神经系统、消化及代谢系统、肌肉及骨骼系统等治疗领域加大研发投入，围绕“临床价值”核心，积极布局新技术、新靶点，自研、合作与引进相结合，持续加码生物药研发和产业布局，积极搭建包含抗体发现、工艺开发及质量分析的全流程临床前生物药研发平台，满足广大人民群众日益增长的健康需求。