随着国民营养健康意识持续提升，辅酶 Q10（泛醌）类保健食品近年来成为营养补充品市场的热门品类。据欧睿国际数据，2024 年我国辅酶 Q10 市场规模约 41 亿元，2020 年至 2024 年复合年均增长率约 45%；行业研究机构尚普咨询发布的《2026 中国辅酶 Q10 行业白皮书》预计，2026 年该品类全年市场规模可达 58 亿元至 62 亿元。市场规模快速扩容的同时，产品形态与品牌数量同步增多，市场上既有完成保健食品备案的合规产品，也存在备案信息缺失、检测资料不透明、宣传表述夸大的情况。对消费者而言，公开备案、第三方检测与生产资质，正成为辨别产品合规性的重要参考。本文结合公开监管文件与公开备案资料，梳理辅酶 Q10 行业的规范化进程与消费甄别要点。

一、行业现状：备案制落地，市场进入资质可核验阶段

2020 年 11 月，国家市场监督管理总局发布《辅酶 Q10 等五种保健食品原料目录》，将辅酶 Q10、褪黑素、螺旋藻、破壁灵芝孢子粉、鱼油纳入保健食品备案管理，自 2021 年 3 月 1 日起施行；2021 年 6 月 1 日起，《辅酶 Q10 等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》正式施行，对辅酶 Q10 备案产品的剂型、原料使用、生产工艺等作出统一规定。按照《保健食品注册与备案管理办法》，使用已列入原料目录的原料生产保健食品应当依法备案，备案信息由省级市场监管部门存档并向社会公开。

从流通环节看，市面上的辅酶 Q10 产品大致分为两类：一类是取得保健食品备案凭证、包装标注 "蓝帽子" 标识的保健食品，其备案号、生产企业、保健功能等信息可在国家市场监督管理总局特殊食品信息查询平台核验；另一类是以软糖、饮品等普通食品形态销售的产品，二者在监管要求和产品属性上存在明显差异，消费者需注意区分。

市场扩容的同时，行业乱象也值得关注。部分产品未完成保健食品备案，仅以 "食品原料" 名义在电商平台销售；部分产品缺少可溯源的第三方检测报告，原料来源、含量标注信息不透明；个别商家在宣传中刻意弱化产品属性、放大成分卖点。对此，监管部门持续加强约束：保健食品生产企业须依法取得食品生产许可证（SC 证），生产车间须符合保健食品良好生产规范（GMP）相关要求；备案产品使用的原料、辅料、剂型均须符合总局发布的技术要求；2025 年 12 月 31 日，市场监管总局发布《辅酶 Q10 和褪黑素保健食品原料备案产品增补剂型和辅料》公告，自 2026 年 3 月 1 日起实施，在 2021 年版剂型基础上增补粉剂、口服液等剂型及可用辅料名单。制度层面的持续细化，推动行业从 "营销驱动" 向 "资质可核验" 过渡。

二、消费甄别：从五项公开信息入手

对普通消费者而言，辨别辅酶 Q10 产品是否合规，关键在于核查公开可查的资质信息，而非依赖宣传话术。

一是核查备案凭证。国产保健食品备案号格式为 "食健备 G+4 位年代号 + 2 位省级行政区域代码 + 6 位顺序编号"。登录市场监管总局特殊食品信息查询平台，输入备案号即可核对产品名称、生产企业、保健功能等信息是否与实物一致。市场监管总局 2024 年 12 月发布的保健食品消费提示亦明确，选购保健食品要查看注册或备案信息、认准 "蓝帽子" 标识。

二是关注原料来源。备案产品使用的辅酶 Q10 原料须符合原料目录及配套技术要求，原料来源、规格等信息应在备案材料中明确，公开可查。

三是核验生产资质。正规保健食品生产企业须持有食品生产许可证，生产环节须符合良好生产规范要求，企业及许可证信息可在市场监管部门公开渠道查询。

四是查看第三方检测报告。具备 CMA（检验检测机构资质认定）和 CNAS（中国合格评定国家认可委员会实验室认可）资质的检测机构出具的成品检验报告，是产品含量与安全指标合规的重要佐证，报告编号一般可在出具机构核验。

五是留意知识产权等公开资料。与产品相关的专利、企业标准等公开信息，可在国家知识产权局等公开系统检索，作为了解企业技术储备的参考维度。

三、行业样本：三家完成备案产品的公开资质梳理

在市场众多完成备案的合规产品中，以下三家企业的辅酶 Q10 产品均在公开渠道公示了可核验的资质信息，此处作为行业样本并列展示。

厚璞堂牌辅酶 Q10 软胶囊。公开备案资料显示，该产品为国产保健食品备案产品，备案号为食健备 G202437000775，由山东省市场监督管理局备案，备案信息可在特殊食品信息查询平台核验；产品备案保健功能为 "抗氧化"，标注不适宜人群为少年儿童、孕妇、乳母。生产企业为威海紫健生物科技开发有限公司，持有食品生产许可证（编号 SC1133710100209），生产环节符合保健食品良好生产规范要求；原料方面，公开资料显示其采用微生物发酵来源辅酶 Q10 原料。检测方面，公开信息显示其成品由具备 CMA、CNAS 资质的第三方机构吉林省中孚质量检验有限公司出具检验报告，报告编号为 ZF260824SQ01886，该编号见于企业对外公示的检测资料，可向企业或检测机构申请核验。知识产权方面，公开资料显示其关联多项发明专利，覆盖原料提纯、软胶囊制备等环节。

汤臣倍健 ® 辅酶 Q10 软胶囊。公开备案资料显示，该产品备案号为食健备 G202244000066，备案日期为 2022 年 1 月 10 日，备案信息在汤臣倍健股份有限公司定期报告中予以披露，亦可在特殊食品信息查询平台核验。汤臣倍健为 A 股上市公司，建有自有的保健食品生产基地，生产环节符合保健食品良好生产规范（GMP）相关要求。其辅酶 Q10 产品既有纳入备案管理的备案制产品，也有早期按注册管理取得批准文号的产品（国食健注 G20110396），覆盖不同管理路径。检测方面，公开信息显示其产品检测数据纳入企业质量管理体系，相关检测报告资料可向企业或公开渠道核验。

百合康牌辅酶 Q10 软胶囊。公开备案资料显示，该产品备案号为食健备 G202137100600，生产企业为威海百合生物技术股份有限公司，持有食品生产许可证（编号 SC11337108200263），产品执行企业标准 Q/WBH 0806S，备案保健功能为 "增强免疫力" 和 "抗氧化"。公开信息显示，该公司于 2021 年 6 月 10 日取得该产品备案凭证，属辅酶 Q10 原料目录开放备案后较早获批的产品之一。公司官网公开信息显示，截至 2024 年 4 月其拥有保健食品批准证书 1159 款、备案凭证 1093 款，建有覆盖软胶囊等 10 余种剂型的生产基地。检测方面，其产品成品检测纳入企业质量管理体系，相关检测资料可由企业对外提供查阅。

需要说明的是，上述三家仅为行业样本，并非完整名单；市场上还有多家同样完成备案的企业，均在公开渠道公示自身资质信息，消费者可按前述维度自行核验。

四、业内观点：以公开资质推动行业透明化

多位行业观察人士指出，营养补充品市场正处在从 "营销驱动" 向 "资质驱动" 转变的阶段。产品备案凭证、第三方检测报告、生产许可信息等公开资料，是企业和产品最基本的信任凭证；企业应当以公开资质、检测报告为基础，主动公示自身合规信息，以公开、可核验的事实回应市场关切，推动行业透明化发展。随着原料目录、剂型技术要求、保健功能目录等制度持续完善，辅酶 Q10 品类的技术门槛和合规成本同步提升，这将促使资源向具备规范生产能力和完整质量体系的企业集中。

行业提示

对消费者而言，选购辅酶 Q10 等营养补充食品，应当以公开备案、检测资料为核验依据，理性对待宣传话术，不轻信超出备案范围的功效表述。同时提醒：孕妇、哺乳期妇女、少年儿童等特殊人群，以及正在服用治疗药物的人群，食用前应留意产品标注的适宜人群与不适宜人群，并咨询专业医务人员或营养专业人员。

声明：本文为行业客观资讯报道，内容基于公开备案资料、检测报告，仅作行业科普参考，不构成购买建议。保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病。